Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Kholodnyak S$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Kholodnyak S. V. 5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 1. Features of interactions between (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl)amines, aliphatic and aromatic aldehydes [Електронний ресурс] / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. I. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4. - С. 50-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_4_12 | ||
| 2. |
Kholodnyak S. V. 5,6-Dihydro-(1,2,4) triazolo (1,5-с) quinazolines. Message 2. (5+1)-Cyclocondensation of (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl) amines with aliphatic and aromatic ketones [Електронний ресурс] / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, O. Yu. Voskoboynik, O. M. Antypenko, G. G. Berest, S. I. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 24-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_1_6 | ||
| 3. |
Kholodnyak S. V. 5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 3. Synthesis of 2-aryl-5-trichloromethyl-5,6-dihydro(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines and their reactivity towards N-nucleophiles [Електронний ресурс] / S. V. Kholodnyak, O. Yu. Voskoboynik, S. I. Kovalenko, T. Yu. Sergeieva, S. I. Okovytyy, S. V. Shishkina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 2. - С. 47-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_2_8 | ||
| 4. |
Kholodnyak S. V. 5,6-Dihydro-|1,2,4|triazolo|1,5-с|quinazolines. Message 4. Spirocompounds with |1,2,4|triazolo|1,5-c|quinazolines moieties. The synthesis and spectral characteristics [Електронний ресурс] / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, O. Yu. Voskoboynik, O. M. Antypenko, S. I. Kovalenko, V. О. Palchykov, S. I. Okovyty, S. V. Shishkina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 3. - С. 24-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_3_5 | ||
| 5. | 
Kholodnyak S. V. Hydrolytic cleavage of the pyrimidine ring in 2-aryl-(1,2,4)triazole(1,5-c)quinazolines: physicо-chemical properties and the hypoglycemiC activity of the compounds synthesized [Електронний ресурс] / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, G. О. Zhernova, T. Yu. Sergeieva, V. V. Ivchuk, O. Yu. Voskoboynik, S. І. Kоvalenko, S. D. Trzhetsinskii, S. I. Okovytyy, S. V. Shishkina // Вісник фармації. - 2015. - № 3. - С. 9-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_3_4 Показано, що 2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназоліни під дією нуклеофільних реагентів (гідразин гідрат, гідроксид або мелилат натрію, кислота хлористоводнева) піддаються гідролітичному розщепленню з утворенням 2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів. Запропоновані оптимальні умови синтезу: хлористоводнева кислота, спирто-водне середовище, температура 90 - 95 °С, тривалість 60 хвилин. Встановлено, що за запропонованих умов синтезу не спостерігається суттєвого впливу замісника положення 2 триазолохіназолінового циклу на тривалість реакції та виходи кінцевих продуктів. Індивідуальність синтезованих сполук підтверджена хроматомас-спектрометрією, будова - елементним аналізом, ¹Н, ¹³С ЯМР-, мас-спектрами та рентгеноструктурним аналізом. За допомогою фізико-хімічних методів обгрунтована азол-азольна (прототропна) таутомерія синтезованих сполук. Показано, що в розчинах ДМСO та газовій фазі 2-(3-арил -1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]аміни переважно існують у вигляді А та С-форм, тоді як у кристалічній решітці існують у вигляді А-форми. Встановлено, що 2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]аміни (2.1, 2.8, 2.14) в дозі 10 мг/кг при визначенні специфічної фармакологічної активності, а саме оральному тесті толерантності до глюкози (ОТТГ)), короткому інсуліновому та адреналіновому тесті не поступаються за гіпоглікемічною активністю референс-препаратам "Метформіну" (доза 50 та 500 мг/кг) та "Гліклазиду" (доза 50 мг/кг). | ||
| 6. | 
Schabelnyk K. P. Trіazolo|1,5-c|quіnazolіnes. Synthesis, antimicrobial and antifungal activity |quinazolin-4(3H)-ylidene| hydrazides of carboxylic acids (Message 1)) [Електронний ресурс] / K. P. Schabelnyk, S. V. Kholodnyak, G. G. Berest, S. I. Kovalenko, N. M. Polishchuk, O. M. Kamyshnyi // Запорожский медицинский журнал. - 2018. - Т. 20, № 3. - С. 425-431. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2018_20_3_27 | ||
| 7. | 
Schabelnyk K. P. 2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-|1,2,4| triazol|1,5-c|quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity [Електронний ресурс] / K. P. Schabelnyk, S. V. Kholodnyak, N. M. Polishchuk, S. I. Kovalenko // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 6. - С. 65-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_6_9 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |